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对苯二胺先容
宣布时候:2018.01.18  阅读次数:


对苯二胺(p-Phenylenediamine), 别名乌尔丝D,是最简略的芬芳二胺之一,也是一种有普遍利用的中间体,可用于制取偶氮染料,高份子聚合物,也可用于出产毛皮染色剂,橡胶防老剂和照片显影剂,别的对苯二胺仍是经常使用的查验铁和铜的活络试剂。 对苯二胺是极其首要的染猜中间体,首要用于芳纶、偶氮染料、硫化染料、酸性染料等。



物感性子

对苯二胺的首要物感性子:对苯二胺为白色至淡紫白色片状结晶,可燃。138-147℃,沸点267℃,闪点155.6℃。微溶于冷水,溶于热水、、、和苯。裸露在氛围中变紫白色或深褐色。能升华。该品有毒,与根基不异。

化学性子

对苯二胺化学性子:对苯二胺份子中有苯环、氨基,以是有这两种官能团具备的性子。
⑴可燃性:
⑵弱碱性:由于有氨基,是以有弱碱性。
⑶复原性:氨基具备复原性易被强氧化。
⑷代替反映:苯环受氨基的影响使苯环上氨基的邻对位上的氢的活跃性加强,易被代替。
⑸加成反映:
 

触及氨基产生的反映

对苯二胺的反映首要在氨基长进行,并可获得一系列的衍生物,有关反映有N-烷基化和N-芳基化、缩合、重氮化、氧化等。
⑴与酸反映:作为弱碱,对苯二胺与无机酸感化天生溶于水的盐。在一般重氮化前提下,用亚硝酸处置天生重氮化合物和两重氮化合物的夹杂物;在磷酸/硫酸夹杂物顶用硝酰硫酸处置天生两重氮化合物。
⑵氧化反映:对苯二胺易被氧化,在氛围中敏捷氧化成深裼色。对苯二胺在硫酸存鄙人,用二氧化锰或重铬酸钠氧化成对苯醌。在苯胺或邻甲苯胺存鄙人氧化时,构成蓝色吲达胺,煮沸改变成碱性藏红。在氨水顶用铁氰化钾迟缓氧化,则天生对苯醌二亚胺,此化合物不不变,能进一步反映天生庞杂的化合物 - 班德罗夫斯基碱,是在染毛发和毛皮时天生的一种中间体。对苯二胺在活跃亚甲基化合物存鄙人氧化成偶氮甲碱染料。
触及苯环产生的反映
对苯二胺的苯环上能够产生 C-烷基化、磺化、、硝化等反映,但有关报道未几。



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